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出口药品将实行目录管理
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摘要
从1月30日召开的全国食品药品监督管理工作会议上获悉,2008年,我国将制定出口药品监管规范性文件,在保障消费者药品安全方面加强国际合作。
出处
《制药原料及中间体信息》
2008年第3期10-10,共1页
关键词
药品监管
目录管理
出口
监督管理工作
规范性文件
国际合作
药品安全
消费者
分类号
TQ461 [化学工程—制药化工]
F426.471 [经济管理—产业经济]
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制药原料及中间体信息
2008年 第3期
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