摘要
目的:建立抗癌胶囊中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 5um C18柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50:50)(用磷酸调pH值为3.2),流速为1.0ml.mim-1,检测波长为296nm.。结果:华蟾酥毒基进样量在0.0342～0.228μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9998;脂蟾毒配基进样量在0.081～0.540μg的范围内与峰面积也呈良好的线性关系,相关系数为0.9999。平均回收率分别为98.54%、98.76%;RSD分别为0.52%,0.60%.结论:本方法简便快速,分离良好,结果准确可靠。
出处
《中国民族民间医药》
2008年第3期40-40,共1页
Chinese Journal of Ethnomedicine and Ethnopharmacy
