异丙芬联合米非司酮用于孕10～12周无痛人流的临床观察

目的观察异丙芬联合米非司酮用于孕10～12周无痛人流的应用效果。方法180例孕10～12周的孕妇随机分成3组。2组人工流产术中分别应用异丙芬联合米非司酮、利多卡因。另一组为对照组，不采用任何干预措施。观察3组的镇痛效果、人工流产综合征（PAAS）发生率、宫口松弛情况及出血量、手术时间等指标。结果异丙芬联合米非司酮用于孕10～12周无痛人流镇痛率100％手术时间缩短，宫颈充分软化率高，人工流产综合征（PAAS）发生率低，与利多卡因组、对照组比差异有统计学意义（P〈0．05），出血量与利多卡因组、对照组比较差异无统计学意义。结论异丙芬联合米非司酮用于孕10—12周无病人流具有效果可靠。适于门诊孕10～12周的无痛人流。