摘要
目的构建人WWOX基因真核细胞表达载体。方法采用RT-PCR方法,从人新鲜卵巢组织的总RNA中扩增出1245bp的人WWOXcDNA片段,然后用HindⅢ和EcoRI双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1中,用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组质粒。结果WWOX基因的序列测定结果与文献报道完全一致,其真核细胞表达载体被成功构建。结论成功克隆出WWOX基因,并成功构建其真核细胞表达载体。
出处
《江苏医药》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期287-288,共2页
Jiangsu Medical Journal
基金
江苏省高校自然科学研究指导性计划项目资助(06KJD320190)