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医学伦理审查在综合医院中的规范运行初探 被引量:1

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摘要 随着我国药物临床研究规范化进程的加速,在临床试验过程中,医学伦理委员会的伦理审查已成为必然。在综合性的药物临床研究机构中,如何在实际运行上充分发挥医学伦理委员会的作用,从源头上杜绝医院中伦理问题的发生,切实保障受试者权益及人民用药安全方面进行了探讨。
出处 《中国医学伦理学》 2008年第1期48-48,51,共2页 Chinese Medical Ethics
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参考文献8

二级参考文献32

  • 1李利君,卢光王秀.ART医学伦理调控与医疗机构伦理委员会[J].中国医学伦理学,2004,17(5):28-30. 被引量:9
  • 2汪秀琴,熊宁宁,刘沈林,李七一,蒋萌,刘芳,邹建东,薛钧,卜擎燕,高维敏.临床试验的伦理审查:招募受试者[J].中国临床药理学与治疗学,2004,9(11):1313-1316. 被引量:33
  • 3杨芳,刘燕.知情同意——病人的权利与立法——兼谈对《执业医师法》第26、37条的修改[J].南京医科大学学报(社会科学版),2001,1(3):158-161. 被引量:6
  • 4[1]国家药品监督管理局. 药品临床试验管理规范[S]. 1999
  • 5[2]World Medical Association Declaration of Helsinki. Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects[S].2000
  • 6[4]World Health Organizaton, Operational Guidelines for Ethics Committees That Review Biomedical Research[S]. 2000
  • 7Tollman SM,Bastian H,Doll R,et al.What are the effects of the Declaration of Helsinki?BMJ,2001,323:1417-1423.
  • 8Wills C,Tyeku V.Community is essential in clinical trials.BMJ,2000,321:833.
  • 9Bemard LO.Conflied-of-interest policies for inwestigations in clinical trials.The New England Jounal of Medicine,2000,343:1616.
  • 10Baer N.Debate about placebos points to issue surr unded by many shades of grey.CMAJ,1996,155:1475-1476.

共引文献176

同被引文献8

引证文献1

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