摘要
按常规方法制备ＩＢＲＳ－２正常细胞，培养３ｄ，Ｔｒｙ－Ｖｅｒ胰酶消化处理，将细胞稀释为２．６×１０５个／ｍＬ，分种于链霉素瓶，３７℃培养３ｄ，弃上清，加入含弓形虫滋养体１．０×１０６个／ｍＬ的ＰＲＭ１６４０培养液，３７℃密闭培养。结果连续培养组在第２～３ｄ虫数分别增长５．５０倍和５．７０倍，分别为５．５×１０６和５．７×１０６个／ｍＬ，至第１３ｄ降为３．０×１０４个／ｍＬ，在第９ｄ出现１次高峰（７．３×１０５个／ｍＬ）；ＩＢＲＳ－２细胞在第２ｄ增长２．８０倍（７．５×１０５个／ｍＬ），至第１３ｄ降为１．０×１０４个／ｍＬ。换液培养组培养至第３ｄ换加新配的ＰＲＭＩ１６４０培养液１ｍＬ／瓶，继续培养，分别在第２，３，４ｄ检测，虫数比最初接种时分别递增６．７０倍（６．７×１０６个／ｍＬ），３．７５倍（３．７５×１０６个／ｍＬ）和１．１５倍（１．１５×１０６个／ｍＬ），比同期连续培养组增长４．４６倍（６．７×１０６个／ｍＬ），３．７５倍（３．７５×１０６个／ｍＬ）和４．７９倍（１．１５×１０６个／ｍＬ）；ＩＢＲＳ－２细胞分别增长１．９２，４．８１和１１．５３倍。１０℃维持培养组连续培养至第３ｄ时转为１０℃条件培养７?
出处
《中国兽医科技》
CSCD
1997年第10期14-16,共3页
Chinese Journal of Veterinary Science and Technology
基金
农业部"八五"攻关项目
甘肃省科技攻关项目
