摘要
目的：研究半胱氨酸（Ｃｙｓ）和高半胱氨酸（ＨｏＣｙｓ）对一氧化氮（ＮＯ）诱导的动脉舒张的抑制作用的机制．方法：用Ｃｙｓ或ＨｏＣｙｓ对去内皮细胞血管环预处理，观察张力变化．结果：Ｃｙｓ或ＨｏＣｙｓ抑制ＮＯ诱导的ｃＧＭＰ增加．加入Ｃｙｓ或ＨｏＣｙｓ，再加入ＮＯ７５ｎｍｏｌ·Ｌ－１，抑制血管舒张的效应随时间逐渐消失，与此二化合物在Ｋｒｅｂｓ液中巯基的丢失一致．超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）３５ｋＵ·Ｌ－１抑制但不完全阻断Ｃｙｓ和ＨｏＣｙｓ对ＮＯ诱导的血管舒张的抑制作用．相反，加热失活的ＳＯＤ和过氧化氢酶（１００ｋＵ·Ｌ－１）均不拮抗Ｃｙｓ的抑制作用．在Ｋｒｅｂｓ液中预先加入ＳＯＤ３５ｋＵ·Ｌ－１显著抑制Ｃｙｓ诱导的细胞色素Ｃ的还原．ＳＯＤ浓度增至３５０ｋＵ·Ｌ－１，效应虽增强，但不能完全抑制细胞色素Ｃ的还原．直接将黄嘌呤３００μｍｏｌ·Ｌ－１和黄嘌呤氧化酶１Ｕ·Ｌ－１加入细胞色素Ｃ６０μｍｏｌ·Ｌ－１和Ｃｙｓ１００μｍｏｌ·Ｌ－１的混和物仍可见ＳＯＤ对细胞色素Ｃ还原的抑制作用，提示Ｃｙｓ降低细胞色素Ｃ能力有限，且部分由于产生超氧化物所致．ＨｏＣｙｓ１００μｍｏｌ·Ｌ－１诱导的细胞色素Ｃ的还原速率比Ｃｙｓ慢．在主动脉?
出处
《中国药理学报》
CSCD
1997年第1期11-20,共10页
Acta Pharmacologica Sinica
