阿立哌唑合并抗抑郁药治疗抑郁症的临床疗效及安全性研究

目的:探讨阿立哌唑合并抗抑郁药治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:将符合标准的64例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,研究组在原抗抑郁药治疗的基础上合并使用阿立哌唑,对照组继续使用原抗抑郁药,疗程为6周。于治疗前及治疗后第1、2、4、6周末对患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、副反应量表(TESS)评定。结果:研究组完成27例,对照组完成25例。研究组治疗第1周末起HAMD总分与入组时比较差异具有统计学意义(P<0.05),对照组治疗第1周末时HAMD总分与入组时差异无统计学意义(P>0.05),治疗第2周末起差异具有统计学意义(P<0.05),两组相比,从治疗第1周末起,研究组HAMD总分即显著低于对照组(P<0.05)。研究组总有效率为85.2%,对照组总有效率为52.0%。研究组与对照组总有效率存在显著性差异(P<0.05)。两组不良反应发生率没有显著性差异(P>0.05)。结论:阿立哌唑合并抗抑郁药治疗抑郁症是一种相对安全、有效的治疗方法。