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蜡泪样骨病的临床特征及X线诊断——附1例报告 被引量：10

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摘要 蜡泪样骨病是一种罕见的骨骼疾病，发病率为1／1（M）万左右^[1,2]。Leri1928年首先报告以来，仅有400多例临床报道。其发病可在儿童、青少年及壮年期，男女比例基本相同，往往在年长者中才出现明显症状^[3-5]。一般认为，蜡泪样骨病是一种先天性骨骼发育障碍性疾病，为非遗传性，但有家族倾向性。蜡泪样骨病的病因尚不明了，
作者 郭彦杰 张长青
机构地区 上海交通大学附属第六人民医院骨科
出处 《国际骨科学杂志》 2008年第2期136-137,共2页 International Journal of Orthopaedics
关键词 蜡泪样骨病 X线诊断 临床特征 发育障碍性疾病 骨骼疾病 家族倾向性 临床报道 非遗传性
分类号 R681 [医药卫生—骨科学] R816.8 [医药卫生—放射医学]
  • 相关文献

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共引文献13

同被引文献106

引证文献10

二级引证文献21

国际骨科学杂志
2008年 第2期

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