自拟解郁汤联合氟西汀治疗抑郁症临床疗效观察

目的观察自拟解郁汤联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选择抑郁症患者68例,随机分为观察组34例和对照组34例,两组患者性别、年龄、病程、辨证分型等临床资料差异均无统计学意义,具有可比性。对照组仅给予基础治疗(包括对症给予心理治疗;口服盐酸氟西汀胶囊),观察组在此基础上加用自拟解郁汤进行辨证加减治疗,疗程均为4周。结果治疗后两组HAMD评分均有显著下降,和治疗前比较差异均有显著统计学意义(P<0·01)。观察组治疗后第1、2、4、周末HAMD评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P>0·05)。临床疗效:观察组总有效率94·1%;对照组总有效率73·5%,两组比较差异有统计学意义(P>0·05)。结论自拟解郁汤加氟西汀治疗抑郁症能明显增强疗效,不良反应较小,安全性好,服用方便,且经济性高,可在临床推广使用。