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西拉普利的药理与临床

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摘要 西拉普利(Cilazapril,Ro31-2848)是一种新型非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。本文扼要综述其药理与临床试验。 Holck等报道,清醒的肾性高血压犬口服西拉普利每日2×10mg/kg,动脉收缩压从145±5降至106±7mmHg(39±6mmHg),作用持续24小时以上,重复应用降压作用不减,心率仅有轻微增加。麻醉犬血流动力学研究表明,静注本品1mg/kg,总外周血管阻力、心输出量,血压分别降低12%、16%和27%。
出处 《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》 1990年第1期30-32,共3页 World Pharmacy
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