摘要
mRNADD-PCR技术是目前筛选差异表达基因最有效的方法,此技术虽存在一些不足之处,但在最近数年内得到了进一步完善与改进。如引物设计方面进行了改进,PCR循环条件进行了优化,围绕克服假阳性问题进行了方法学方面的探讨,并建立起一些行之有效的方法。为了快速获取真正有意义的差异表达基因,对差示出的cDNA片段克隆测序及完整基因的筛选进行了方法学方面的改进,提高了效率。本文还对微量固相差示PCR方法进行了简介。
出处
《国外医学(遗传学分册)》
1997年第5期225-227,共3页
Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )