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中药研制首次要求明确药材的产地

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摘要国家药监局宣布,《中药注册管理补充规定》的制定工作已经完成,正式颁布实施。《补充规定》是与2007年10月1日正式实施的《药品注册管理办法》相配套的第一个规范性文件,细化和明确了有关中药注册管理的要求。

出处《世界科学技术-中医药现代化》 2008年第1期38-38,共1页 Modernization of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica-World Science and Technology

关键词《药品注册管理办法》中药产地药材研制国家药监局规范性文件

分类号 R95 [医药卫生—药学] R285.5 [医药卫生—中药学]

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1建宇,李杨,少谦.我国第一部《中医体质分类与判定》标准出台[J].光明中医,2009,24(6):1084-1084. 被引量：7
2《中医体质分类与判定》标准出台[J].中国卫生人才,2009(5):4-4. 被引量：2
3徐道华.对《中药注册管理补充规定》中与药理毒理相关内容的认识和理解[J].中医学报,2010,25(3):456-457. 被引量：1
4詹学锋.《中药注册管理补充规定》的解读[J].医药导报,2008,27(7):876-877. 被引量：1
5关于药品注册管理的补充规定[J].医药世界,2004(1):111-113.
6印发关于药品注册管理的补充规定的通知[J].医药世界,2004(1):111-111.
7《中医内科常见病诊疗指南》发布[J].中国社区医师,2008,24(16):6-6.
8王涛,叶银梅.整治后我院抗菌药物使用强度控制情况[J].中国药物滥用防治杂志,2013,19(5):302-304. 被引量：3
9完成第二批非处方药使用说明书制定工作[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):228-229.
10国家药品监督管理局文件[J].中国药品标准,2000,1(4):7-9.

世界科学技术-中医药现代化

2008年第1期

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