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EMEA评估认为促红细胞生成素效益大于风险
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摘要
2007年10月29日，欧洲药品管理局（EMEA）公布了对促红细胞生成素类药品的安全性评估结果。
出处
《中国执业药师》
CAS
2008年第1期36-37,共2页
China Licensed Pharmacist
关键词
促红细胞生成素
安全性评估
EMEA
药品管理局
风险
效益
分类号
R692.5 [医药卫生—泌尿科学]
R155 [医药卫生—营养与食品卫生学]
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1
张森（摘）.
09081 EMEA对促红细胞生成素产品进行安全性回顾分析[J]
.国外药讯,2007(9):44-44.
2
欧洲药品管理局重申甲流疫苗安全有效[J]
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3
欧洲药品管理局重申甲流疫苗安全有效[J]
.中国执业药师,2010(2):15-15.
4
EMEA认为他克莫司和匹美莫司的效益大于风险[J]
.中国药物警戒,2006,3(4):253-253.
5
欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者[J]
.中国执业药师,2009(2):25-25.
6
EMEA建议增加阿利吉仑的禁忌证和警告[J]
.中国执业药师,2009(7):30-30.
7
EMEA建议增加阿利吉仑的禁忌证和警告[J]
.中国社区医师,2009,25(18):21-21.
8
EMEA认为他克莫司和匹美莫司的效益大于风险[J]
.中国执业药师,2006(8):36-36.
9
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11006 EMEA首次采用快速建议程序[J]
.国外药讯,2006(11):2-3.
10
黄敏燕(摘).
EMEA审查罕见病药计划问题[J]
.国外药讯,2005(8):1-2.
中国执业药师
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