向药品生产企业试行派驻监督员的经验和今后工作探讨
被引量:2
出处
《安徽医药》
CAS
2008年第3期283-284,共2页
Anhui Medical and Pharmaceutical Journal
共引文献30
-
1钱晓光,贾伟,郑国锋.浅议中药饮片存在的问题及对策[J].安徽医药,2008,12(1):95-96. 被引量:3
-
2范新玉,付晓玲,涂登云,胡建伟.2006年滁州市药品、医疗器械、药包材生产企业检验部门现状调研[J].安徽医药,2008,12(2):187-188. 被引量:3
-
3张化然.药品检验中标准执行有关问题探讨[J].安徽医药,2008,12(9):865-866. 被引量:2
-
4李红艳,廖锦红.6σ管理在药品生产质量管理中的应用[J].安徽医药,2009,13(2):225-226. 被引量:1
-
5单国旗.我国GMP与美国cGMP引发的思考[J].安徽医药,2009,13(6):691-692. 被引量:11
-
6李锐,覃志高,张玉华.沉降体积比检查中有关问题的探讨[J].安徽医药,2009,13(7):843-844. 被引量:1
-
7王华.市级药检所在执行药品标准中存在的问题分析及建议[J].淮海医药,2009,27(6):537-538. 被引量:3
-
8郭绍雄,张祥凤,谢敬东.实施药品生产GMP管理的对策分析[J].中国当代医药,2010,17(2):134-135. 被引量:13
-
9于娜,邵蓉.我国药品标准管理研究现状分析[J].西北药学杂志,2010,25(2):139-140. 被引量:17
-
10钟敏,苏新民.药品检验工作中标准采用存在的问题及建议[J].中外医学研究,2010,8(27):157-158. 被引量:2
同被引文献7
-
1张凤梅.加强药品GMP管理的思考与建议[J].中国食品药品监管,2008,0(9):75-76. 被引量:1
-
2吉连城.党员干部素质决定事业的兴衰成败[J].中国食品药品监管,2008,0(S1):77-77. 被引量:1
-
3刘雯,方晓阳.美国食品安全监管体系[J].安徽医药,2005,9(1):57-58. 被引量:20
-
4马秋荣,冯耀荣,霍春勇.规范驻厂质量监督方法,提高驻厂监督质量[J].石油工业技术监督,2004,20(12):31-33. 被引量:2
-
5陈铮.“驻厂监督员”驻厂之后可能出现的困惑[J].首都医药,2007,14(04S):20-21. 被引量:5
-
6张维秀.浅谈药品生产的质量管理[J].安徽医药,2008,12(3):284-286. 被引量:7
-
7童涵.对注射剂生产管理的调研报告[J].中国食品药品监管,2008,0(10):73-75. 被引量:3
-
1张敬武.药品生产企业派驻监督员制度的实践与发展[J].中国药事,2014,28(9):959-962. 被引量:1
-
2王世刚,张雯.探索派驻方式,增强派驻效果[J].安徽医药,2009,13(3):342-343. 被引量:1
-
3关于全国中成药品种整顿情况和今后工作几点意见的通报[J].中国药事,1990,4(2):68-69.
-
4赵玉杰,屈浩鹏.药品生产企业派驻监督员制度的思考与实践[J].首都医药,2008,15(18):16-19. 被引量:2
-
5张祖华.高血压降压药物临床应用体会[J].中国现代药物应用,2009,3(21):97-98. 被引量:1
-
6高桂娥,王艳宁,吴曙粤.我院203例药品不良反应报告分析[J].中国现代医药杂志,2008,10(11):126-127.
-
7姜云鹏,傅承光.高效液相色谱在磺胺类药物分析中的应用[J].河北大学学报(自然科学版),1995,15(3):94-102. 被引量:3
-
8关于我国新药开发、研制及推广应用的几点意见——卫生部药政管理局潘学田局长在“全国首届新药与临床学术研讨会”上的讲话[J].中国药房,1992,3(5):1-3.
-
9张冬梅,赵贵柱,李春梅.浅谈合理使用抗生素[J].包头医学,2001,25(2):70-70.
-
10周丽华,刘丽萍.抗菌素合理使用的几点意见[J].黑龙江医药,1997,10(5):304-305.
;