肌萎缩侧索硬化患者的呼吸功能管理

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摘要肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种逐渐进展的运动神经元变性病，病因尚不明确。确诊后存活期一般为2-5年，大多数ALS患者最终都死于进行性呼吸衰竭。目前ALS仍缺乏有效的药物治疗停止或逆转运动性神经元的缺失，但是我们发现可以通过一些方法来提高ALS患者的生存时间和生活质量。由于ALS最常见的死亡原因为呼吸衰竭，因此呼吸辅助及管理非常重要。越来越多的研究证据表明，

作者王丽平樊东升张俊

机构地区北京大学第三医院神经科

出处《中华医学信息导报》 2008年第7期16-17,共2页 China Medical News

关键词肌萎缩侧索硬化呼吸功能管理进行性呼吸衰竭神经元变性病 ALS 药物治疗生活质量

分类号 R746.4 [医药卫生—神经病学与精神病学] R614.42 [医药卫生—麻醉学]

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