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加强药品无菌检查和微生物限度检查方法验证的对策 被引量:4

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摘要 指出目前对药品无菌检查和微生物限度检查进行方法验证工作中存在的问题,结合药厂开展此项工作的实际情况,提出相应的监管对策。
出处 《中国药业》 CAS 2008年第8期6-6,共1页 China Pharmaceuticals
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引证文献4

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