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应用PCR-RE研究血友病甲患儿的基因缺陷

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摘要 应用PCR-RE研究血友病甲患儿的基因缺陷杜玲珍蒋志戎高雁翎王德芬血友病甲是一种常见的出血性疾病,基本原因是患儿体内缺乏一种血液凝固初期必需的凝血因子,即FⅧ。临床症状以轻微损伤或小手术后出血难止为主要特征,该病属X连锁遗传病[1]。FⅧ基因被定位于...
出处 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期314-315,共2页 Chinese Journal of Medical Genetics
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