提高我国疾病相关基因单核苷酸多态性研究的水平

我国的疾病遗传多态性研究 上一世纪80年代我国即开始了一些与疾病相关的遗传多态性研究^[1,2]。其后随着DNA分析的普及，针对已知致病基因及其紧密连锁位点的多态性研究迅速增多，其目的大多是为了包括连锁分析在内的遗传诊断^[3,6]。1993年启动的我国人类基因组计划从一开始就将不同民族遗传多态性作为重点之一，在致力遗传保存的同时开展了各民族遗传多态性研究^[7]，并在常染色体、Y染色体与线粒体DNA多态性、东亚人类起源研究和国际单倍型合作计划等方面取得了显著成绩^[8-10]。