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生物组织总RNA的高效提取 被引量:11

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摘要 RNA分离纯化技术是现代分子生物学技术的基础,Northern Blotting,RACE(rapid amplification of cDNA ends),Real Time PCR,RT-PCR(reverse transcriptase PCR)、蛋白质体外翻泽以及cDNA文库的构建等都需要一定纯度和完整性的RNA.完整和均一是评价RNA质量的两个最关键标准:要获得完整RNA取决于能否最低限度地避免纯化过程中内源及外源RNase(RNA酶,核糖核酸酶)对RNA的降解;要获得均一的RNA取决于能否有效去除RNA提取过程中的DNA和蛋白质等杂质.
出处 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期144-146,共3页 Journal of Lanzhou University(Natural Sciences)
基金 国家自然科学基金(30570224) 甘肃省自然科学基金(3ZS061-A25-060) 兰州大学人才基金高年级学生科研培训项目资助
  • 相关文献

参考文献1

  • 1奥斯伯FM,金斯顿RE,塞德曼JG,等.精编分子生物学实验指南[M].第四版.北京:科学出版社,2004:144-151.

同被引文献152

引证文献11

二级引证文献37

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