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SFDA启动药品特别审批程序——批准大流行流感疫苗生产
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摘要
4月2日,国家食品药品监管局正式批准北京科兴生物制品有限公司生产大流行流感疫苗。这标志着我国自主研制的大流行流感疫苗获得成功并具备生产能力。由此,我国成为继美国之后第二个具备人用禽流感疫苗制备技术和生产能力的国家。这也为我国在北京奥运会召开之前做好大流行流感疫苗储备工作奠定了基础。
出处
《制药原料及中间体》
2008年第5期1-1,共1页
关键词
国家食品药品监管局
禽流感疫苗
疫苗生产
审批程序
SFDA
北京奥运会
生产能力
生物制品
分类号
TQ464 [化学工程—制药化工]
TS201.6 [轻工技术与工程—食品科学]
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1
首支国产人用禽流感疫苗获批不会上市销售[J]
.吉林畜牧兽医,2008,29(5):65-65.
被引量:1
2
我国已具备人用禽流感疫苗生产储备条件[J]
.大众科技,2009,11(3):1-1.
3
我国具备人用禽流感疫苗生产储备条件[J]
.河南畜牧兽医(市场版),2009,30(3):4-4.
4
我国已具备人用禽流感疫苗生产储备条件[J]
.中国高新技术企业,2009(4):2-2.
5
俄罗斯进一步完善药品注册审批程序[J]
.制药原料及中间体,2008(6):42-43.
6
美禽流感疫苗通过人体试验[J]
.河北畜牧兽医,2005,21(9):48-48.
7
柳孜.
澳大利亚考虑加快审批程序[J]
.农药研究与应用,2011,15(1):40-41.
8
我国具备人用禽流感疫苗生产储备条件[J]
.制药原料及中间体,2009(3):46-46.
9
越南将进行禽流感疫苗人体试验[J]
.水禽世界,2008(2):36-36.
10
创新成果[J]
.中国科技成果,2005(23):5-5.
制药原料及中间体
2008年 第5期
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