异源基因片段在大肠杆菌克隆株中的缺失

在研究苏云金芽孢杆菌基因克隆和表达时，发现当把以色列亚种P19和cytA蛋白基因的重组质粒转入大肠杆菌MV1190后，cytA蛋白基因起始密码上游第18位碱基至下游第48位碱基之间缺失约30个碱基，导致cytA蛋白生物活性丧失。同样也发现，把大肠杆菌-苏云金芽孢杆菌穿梭载体pHT3101转化大肠杆菌TG1时，其载体中约1．6kb片段也发生类似缺失事件，说明大肠杆菌细胞对某些异源基因片段具有不相容性。