两种方法检测单增李斯特菌的比较研究

[目的]探讨建立快速、准确的单增李斯特菌的检测方法。[方法]采用荧光定量PCR和传统细菌培养法,同时对单增李斯特菌进行检测,并对其敏感性与特异性进行比较。[结果]荧光定量PCR检测的敏感性可达19cfu/ml,敏感性高于细菌培养法,且特异性强,从细菌核酸提取至完成检测仅需3h。[结论]荧光定量PCR检测是快速敏感的方法,在应对突发公共卫生事件中能起到重要作用。