摘要
将培养8 d的大鼠皮质神经元分为4组,A组为正常对照组、B组采用氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)、C组采用17βE2预处理+OGD/R、D组采用17βE2与PI3K抑制剂LY294002共同预处理+OGD/R。发现OGD/R后神经元活性逐渐下降,p-Akt、凋亡诱导因子(AIF)表达较正常对照组增加;17βE2可明显提高OGD/R后神经元的存活率,使p-Akt的表达明显增加,AIF表达降低;LY294002与17βE2共同预处理,抑制了17βE2的作用。提示17βE2可减轻OGD/R诱导的皮质神经元损伤,这种保护作用可能与AIF及PI3K/Akt信号通路相关。
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2008年第14期42-44,共3页
Shandong Medical Journal