α受体阻滞剂多沙唑嗪阻断EGFR和NF-kappaB信号,介导乳腺癌细胞凋亡

研究显示选择性的α1受体阻滞剂多沙唑嗪可以阻止前列腺癌细胞的增殖，那么多沙唑嗪是否可以阻止其他组织癌细胞的增殖呢？ Hui H等人进行了一项相关研究，研究者于体外实验中发现多沙唑嗪治疗可以阻止乳腺癌细胞增殖，并介导其凋亡，但其机制并不是完全由阻断α-肾上腺素能受体实现的。此外，多沙唑嗪可以减少磷酸化的EGFR的表达、降低pERKl／2水平，减少NF-kappa B、AP-1、SRE、E2F和CRE介导的转录活动。单独的EGF或TNFalpha治疗并不能阻断多沙唑嗪介导的乳腺癌细胞凋亡，但是EGF和TNFalpha联合治疗可以完全阻断多沙唑嗪介导的乳腺癌细胞凋亡，表明多沙唑嗪通过阻断EGFR和NF—kappaB信号传导途径实现乳腺癌细胞凋亡。由此研究者认为多沙唑嗪可作为乳腺癌治疗的一种潜在的新方法。