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外周T细胞淋巴瘤合并纯红细胞再生障碍性贫血一例

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摘要 患者男,63岁。因发热3个月,颈部及腹股沟肿块2个月为主诉人院。2007年5月11日,患者于外院行右颈肿块活检术,术后病理示:淋巴组织不典型增生。免疫组化:CD3(+)、CD45Ro(+)、CD20(+)、CD79α(+)、Bcl-2(+)、Ki67(+)、CD68(+)、CD21(+)。活检组织经PCR检测T淋巴细胞受体基因重排:TCRα基因重排JVⅠ阴性、JVⅡ阴性;TCRβ基因重排D1J2阴性、D2J2阳性,诊断为外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。
出处 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期355-355,共1页 Chinese Journal of Oncology
关键词 T细胞淋巴瘤 纯红细胞再生障碍性贫血 临床分析 治疗方法 T-cell lymphomas Pure red cell aplasia
  • 相关文献

参考文献2

  • 1Hanswirth AW, Skrabs C, Schutzinger C, et al. Autoimmune hemolytic anemias, Evans' syndromes, and pure red cell aplasia in non- Hodgkin lymphomas. Leuk Lymphoma, 2007, 48 : 1139-1149.
  • 2Oyaizu N, Kozai Y, Kodo H, et al. A case of pure red cell aplasia complicated with diffuse large B cell lymphoma, T-cell-rich/ histiocyte-rich variant: effectiveness of rituximab and implications for a common immunopathogenic role of B lymphocytes. Acta Haematol, 2005, 113 : 194-197.

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