摘要
在现场制备的三碘化铝促进下,α-溴代酮与羰基化合物发生脱溴的Aldol反应以中等到良好的产率生成β-羟基酮,这一反应也表现出很高的syn选择性。
α - Bromoketones reacted with carbonyl compounds to yied only β - hydroxyketones in moderate to high yields promoted by aluminum triiodide, prepared from metallic aluminum and iodime in situ in tetrahedronfuran at room temperature, and the rdaction showed high syn selectivity.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1997年第4期319-323,共5页
Chinese Journal of Organic Chemistry
关键词
溴代酮
羰基
三碘化铝
ALDOL反应
羟基酮
α - bromoketones, carbonyl compounds, aluminum triiodide, aldol reaction