105例霍奇金淋巴瘤的临床病理与免疫组化分析

目的:探讨霍奇全淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)的临床病理学及免疫组化特点。方法:回顾性分析1966～2006年原诊断为 HL 的108例患者的临床病理资料,其中87例重新切片,做 HE 染色和免疫组化染色,光镜观察。结果:排除2例非霍奇金淋巴瘤,1例坏死性淋巴结炎,最终确定105例 ItL,且均为经典型,以混合细胞型为主。男女之比为2.75:1。患者年龄分布表现为双峰,第一个峰出现在10岁以前,第二个峰出现在20—30岁。汉族47例,少数民族58例,均以混合细胞型为主。105例中84例进行了免疫组化检测,结果为 R—S细胞 CD30,CD15阳性率分别为91.7%,66.7%,CD20为9.5%,CD45RO 均为阴性。结论:组织学是诊断 HL 的重要基础,也是免疫组织化学及其他方法所无法替代的基本方法,免疫组化仍然只能作为分型与鉴别诊断的辅助手段,但二者联合应用可以有效提高 HL 的诊断和鉴别诊断,减少误诊的发生。