美国FDA批准lisdexamfetamine dimesylate用于我治疗成人注意缺陷与多动障碍

英国制药公司Shire plc宣布美国FDA已批准其lisdexa mfetaminedimesylate（Vyvanse）用于成人注意缺陷与多动障碍（ADHD）。2007年7月，该品被批准用于治疗6～12岁的ADHD儿童患者。如今，其又成为首个获准的用于成人ADHD患者的一日1次用药的前药型中枢神经兴奋剂。该品为无治疗作用的前体药物，口服后在胃肠道内被迅速吸收转化成右旋安非他明发挥作用。临床研究显示本品能显著改善ADHD症状，主要不良反应有食欲减退、入睡困难及口干等。