摘要
1概述
质量授权人(qualified person)制度多见于欧盟国家的药品质量控制体系,然而这一词语的具体名称在各国国家/地区也有所不同,例如法国这一岗位被称之为“pharmacien responsable(RP)”,在其他国家/地区。有时还会使用“authorized person”和“responsible person”这样的称谓。尽管称谓不同,但这一岗位多是指药品生产企业中,对于整体药品质量或单批、多批药品质量负责的人员。这一角色也往往是药品生产企业质量保证体系的最后一个环节。
出处
《中国医药技术经济与管理》
2008年第5期73-78,共6页
China Pharmaceutical Technology Economics & Management