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美国FDA批准利塞膦酸钠片的1月1次新剂量用于绝经后骨质疏松症

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摘要 美国FDA批准1月1次的新剂量利塞膦酸钠(risedtonate sodium,Actonel)150mg片用于预防和治疗绝经后骨质疏松症。本品新剂量的批准是基于1月1次给药150mg与每日服用5mg利塞膦酸钠的一项对照研究的结果。研究结果表明,采用以上2种给药方式,患者的骨矿物质密度(BMD)增加程度相近。
出处 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期877-877,共1页 Chinese Journal of New Drugs
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