药品微生物限度检查中复检后异常菌数的报数问题研究被引量：1

Determination of total flavonoids content in weierkang mistura by spectrophotometry

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摘要药品微生物限度检查中复检后异常菌数的报数问题研究兰州市药品监督检验所杨萍药品染菌限度的检验结果，是按我国部颁（药品卫生检验方法）中规定的程序和方法进行检验，最后按已定的菌数报告规则对比相应的检验项目及限度标准，判定为合格或不合格品［１］，但染菌数量的...

作者杨萍

机构地区兰州市药品监督检验所

出处《兰州医学院学报》 1997年第3期31-33,共3页 Journal of Lanzhou Medical College

关键词药品微生物限度检查复检异常菌数报数 spotrophotometiy weierkang mistura total flavonoids

同被引文献7

1吴晓敏,王燕燕.8种医院制剂微生物限度检查方法验证[J].中国医院药学杂志,2007,27(1):93-94. 被引量：11
2刘伟,蒋平,李自民,蒋捷.山楂化滞丸微生物限度检查方法的验证[J].中国医院药学杂志,2007,27(11):1630-1632. 被引量：1
3刘宁,张文婷.克林霉素磷酸酯凝胶微生物限度检查方法的验证[J].药物分析杂志,2007,27(12):1991-1993. 被引量：3
4特玉香,曹艳玲,林丽英,祁文娟,马仕洪.十全大补丸微生物限度检查方法验证[J].药物分析杂志,2008,28(6):932-935. 被引量：10
5夏建洪,周桂芳.颠茄合剂微生物限度检查的方法验证[J].中国现代应用药学,2006,23(S3):923-924. 被引量：2
6苏淮,张兴斌,李洪磊,宋燕,庄会军,贺艳丽.玻璃酸钠的微生物限度检查试验方法的研究[J].中国生化药物杂志,2002,23(5):248-249. 被引量：4
7杜平华,朱世真,赵鲁青.药品微生物限度检查预实验及方法验证的探讨[J].中国药品标准,2003,4(3):52-53. 被引量：22

1王丽娜,沙丽娜.常用药物的不良反应分析[J].中国科技博览,2013(12):238-238.
2穆惠荣,王继美.我院2006年药品不良反应报告回顾性分析[J].中国药房,2007,18(32):2534-2535. 被引量：5
3孟喜成.零售药店药品不良反应监测分析[J].实用医技杂志,2007,14(25):3534-3535.
4史文翠,刘会平.医院开展药品不良反应监测的思考[J].中国医学创新,2009,6(21):156-157.
5梁锋,黄文珠.医院药品不良反应调查分析[J].现代医院,2012,12(2):73-75. 被引量：6
6陈宁宁.我院2008年药物不良反应报告分析[J].海峡药学,2009,21(11):234-235. 被引量：4
7李罄,辛华雯,吴笑春,沈杨,熊磊,余爱荣.我院1989～2007年抗菌药不良反应监测报告[J].药物流行病学杂志,2009,18(2):98-100. 被引量：10
8张天南.HPLC法测定甲钴胺胶囊中甲钴胺的含量[J].现代医药卫生,2012,28(21):3298-3299. 被引量：3
9梁华,李莉,高羽,李根.PDCA循环在提高药品不良反应上报数量中的运用[J].中南药学,2016,14(4):432-436. 被引量：8
10潘红.罗红霉素致转氨酶升高3例[J].邯郸医学高等专科学校学报,2005,18(2):118-118. 被引量：1

兰州医学院学报

1997年第3期

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