摘要
Brimonidne是一种新型高度选择性的a2－肾上腺素能受体激动剂，对a2－受体的选择性比可乐定高7～12倍，比阿普拉可乐定高23～32倍。对动物实验、正常志愿者、原发性开角型青光眼和高眼压症者、氢激光术后眼压升高者均有显著的降眼压作用。此药可以长期应用，每日2次。常用浓度为0．2％，对氩激光术后者可用0．5％浓度。对瞳孔大小、心律和血压无明显影响。副作用极少发生，而且具有神经保护作用。其降眼压作用机制为减少房水生成并增加房水的巩膜色素膜外流。与0．5％的座吗心安和0．25％的Betaxolol（商品名：贝特舒）相比，其降眼压作用大于后两者，而且全身和局部副作用较少。因此，Brimonidine是一种大有前途的药，可以成为青光眼的首选治疗药物。
出处
《国外医学（眼科学分册）》
1997年第5期290-295,共6页
Foreign Medical Sciences(Section of Ophthalmology )
