汉防己甲素对鼻咽癌放疗增敏作用的临床研究

目的：观察汉防己甲素在鼻咽癌放射治疗中的增敏作用以及毒性反应。方法：将47例经明确病理诊断的初治鼻咽癌患者分为放疗＋汉防己甲素组（增敏组）和单纯放疗组（对照组）,两组均采用完全相同的常规放射治疗技术进行照射。鼻咽部照射剂量：70-76 Gy,35-38次,7-8周,颈部转移淋巴结照射剂量：66-70 Gy,33-35次,6-7周。增敏组在放疗期间每日使用汉防己甲素。治疗期内观察鼻咽部肿瘤和颈部肿大淋巴结的变化情况,以及皮肤、口咽黏膜和唾液腺的毒性反应。结果：对照组和增敏组完全缓解（CR）率分别为62.5%和91.3%,增敏组较对照组明显增高（P〈0.05）。增敏组达到部分缓解（PR）和CR时的放疗剂量较对照组降低（P〈0.05）。两组患者皮肤、黏膜和唾液腺的毒性反应差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：鼻咽癌放疗期间同步使用汉防己甲素能够提高肿瘤的完全缓解率,降低肿瘤达到PR和CR时的放疗剂量,且不增加皮肤、黏膜和唾液腺的毒性反应。