强生制药研发公司收到FDA关于其Ceftobiprole新药申请的可批准复信

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摘要强生制药研发公司（Johnson ＆ Johnson Pharmaceutical Research ＆ Development，L．L．C．，简称J＆JPRD）宣布，其已收到FDA有关其治疗复杂性皮肤和皮肤组织感染（包括糖尿病足感染）新药——ceftobiprole的新药申报（NDA）的可批准复信。

作者姚瑜

出处《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2008年第3期143-143,共1页 World Notes on Antibiotics

关键词新药申请 FDA 制药强生 Johnson 糖尿病足感染新药申报组织感染

分类号 R951 [医药卫生—药学] R95 [医药卫生—药学]

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