摘要
目的:通过对同一项目不同血细胞分析仪检测结果进行比对和偏倚评估,探讨不同血细胞分析仪所存在的误差是否在允许范围内,以提高检验结果互认的可比性。方法:以参加卫生部室间质评的仪器为标准仪器,其他仪器为参比仪器,在相同医学决定水平处选择不同浓度的样本和不同样本数量进行多台仪器的测评,参照美国临床实验室修正法案(CLIA,88)文件规定的允许误差的1/2进行评估。结果:五项参数WBC、RBC、HGB、HCT、PLT,在中、低浓度时不同仪器之间的结果有很好的相关性,而WBC、HCT在高浓度时的相关性较差。结论:我室现用血细胞分析仪XE-2100、SF-3000、K-21一致性均好,所检测的五个项目均在可接受范围,ACTdiff2需调试。
出处
《实用医技杂志》
2008年第18期2369-2370,共2页
Journal of Practical Medical Techniques