FQ-PCR检测尿道炎病原体的临床应用及评价

目的为临床提供一次反应可同时检测由奈瑟氏淋球菌(Neissria gonorrhea,NG)、解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,UU)及沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)引起的淋菌性尿道炎和非淋菌性尿道炎的荧光定量PCR实验方法。对不同的试剂盒进行评价、比较,优化其荧光定量PCR反应条件。方法在一次荧光定量PCR反应中,利用任意一套标准品同时检测三种病原体,进行χ2检验。将同样的标本分别用三种不同试剂盒试验,将结果进行χ2检验。优化反应条件,比较结果有无差异,进行t检验。结果用同一厂家试剂盒的一套标准品分别同时检测三种病原体,结果无统计学差异,P>0.05。三个厂家试剂盒无明显差异,P>0.05。将某些反应条件优化,结果无显著影响,t=1.1806,P>0.05。结论用同一厂家试剂盒的一套标准品分别同时检测三种病原体,可减少标准品的使用量,且优化反应条件后又可以节省时间,为临床提供了快速、简便、经济的检测方法。