摘要
设计两个不同区段的引物进行双重逆转录套式 PCR 检测,以期提高检出率。材料与方法(一)血清标本重庆医科大学附属第二医院门诊及住院的各型病毒性肝炎血清36份。HGV 阳性血清标本由军科院五所王海涛教授惠赠。(二)引物设计按发表的 HGV 序列(GenBank accessionnumber U44402)设计两个区段的引物,均由上海生工生物工程公司合成。1.HGV-NCR 引物1.1 外套引物上游引物序列为5′-CCG ACG CCTATC TAA GTA GA-3′,下游引物序列为5′-GC CTATTG GTC AAG AGA GAC-3′;1.2 内套引物上游引物序列5′-AAG GTG GTG GATGGG TGA TG-3′,下游引物序列为5′-TG AAG GGCGAC GTG GAC CGT-3′;
出处
《中华肝脏病杂志》
CAS
CSCD
1997年第4期236-237,共2页
Chinese Journal of Hepatology