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美国食品药品监督管理2007修正案简介及其启示
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摘要
目的为完善我国药品监管政策提供参考。方法对美国食品药品监督管理局2007修正案的修订背景、主要内容进行概括介绍,并结合我国药品监管情况讨论可供借鉴的地方。结果与结论我国需要在临床试验、药品上市后监管、药品标签和广告等方面加大管理力度。
作者
唐亚岚
靳红卫
机构地区
重庆医科大学药学院药事管理教研室
出处
《中国药业》
CAS
2008年第12期9-10,共2页
China Pharmaceuticals
关键词
美国食品药品监督管理2007修正案
药品监管
政策
分类号
R954 [医药卫生—药学]
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