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复方硝酸益康唑凝胶的制备与质控方法研究 被引量:1

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摘要 目的:研制复方硝酸益康唑凝胶,并建立质量标准。方法:以卡波姆-940为基质,与硝酸益康唑、醋酸曲安奈德制成凝胶剂;采用《中国药典》(二部,2005年版)方法,测定复方硝酸益康唑凝胶中硝酸益康唑的含量。结果:平均回收率为100%,RSD为0.20%。加速实验3个月稳定。结论:本制剂制备及含量测定方法简便易行,制剂无刺激性。
作者 王世臣 景涛
机构地区 天津市长征医院
出处 《天津药学》 2008年第3期30-31,共2页 Tianjin Pharmacy
  • 相关文献

参考文献3

  • 1.中国药典 二部[M].,2005.623.
  • 2中华人民共和国卫生部药政局.新药(西药)临床前研究指导原则汇编(药学、药理学、毒理学)[Z].北京:中华人民共和国卫生部药政局,1993.211-215.
  • 3Shimokawa K, Katayama M, Matsuda Y, et al. Complexes of gelatinases and tissue inhibitor of metalloproteinases in human seminalplasma. J Androl,2003,24( 1 ) :73 -77

共引文献44

同被引文献7

引证文献1

二级引证文献1

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