摘要
手性2,3-二氢吡咯是合成天然生物碱的重要中间体,而且可以很容易转化成多取代的吡咯烷,因此发展高效合成手性二氢吡咯的方法对于有机合成化学具有重要意义.不对称诱导和金属催化合成光学活性的吡咯烷的方法已有很多,但还没有不对称催化合成手性2,3-二氢吡咯的报道.金属化的异氰与不饱和烯烃可以环化生成消旋的二氢吡咯(Saegusa,T;Ito,Y.;Kinoshita,H.;Tomita,S.,Org.Chem.1971,36,3316),
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期1126-1126,共1页
Chinese Journal of Organic Chemistry