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遗传学
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摘要
遗传学曾溢滔陈云弟作者单位:200040上海市儿童医院上海医学遗传研究所随着对单基因遗传病研究手段的逐步完善和分子机制研究的深入,多基因遗传病已经越来越引起我国遗传学界的注意,这是近来医学遗传学研究的一个显著特点。一、单基因遗传病本年度的单基因遗传病...
作者
曾溢滔
陈云弟
机构地区
上海市儿童医院上海医学遗传研究所
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第12期935-936,共2页
National Medical Journal of China
关键词
遗传学
单基因遗传病
线粒体病
多基因遗传病
分类号
R596 [医药卫生—内科学]
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.现代检验医学杂志,2007,22(3):77-78.
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张惠文,王瑜,叶军,邱文娟,韩连书,高晓岚,顾学范.
黏多糖贮积症47例的常见酶学分型[J]
.中华儿科杂志,2009,47(4):276-280.
被引量:21
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顾鸣敏.
人类遗传性疾病基因诊断的回顾与展望[J]
.诊断学理论与实践,2010,9(5):420-423.
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4
李光明,范建高.
肝豆状核变性的诊断与治疗进展[J]
.实用肝脏病杂志,2012,15(6):493-495.
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5
黎芳.
威尔森氏症引起的“铜娃娃”[J]
.家庭医学(下半月),2014,0(10):16-17.
被引量:2
6
马远宁,高丽,王艳,杨柳,李岩,范宏业.
先天代谢缺陷病合并癫痫临床特点探讨[J]
.医药论坛杂志,2015,36(1):141-142.
被引量:2
7
肖磊.
患者组织在罕见病和孤儿药研发中的作用[J]
.国际药学研究杂志,2017,44(2):209-214.
被引量:17
8
穆莹.
遗传性代谢病诊治的过去和未来[J]
.中华儿科杂志,2003,41(4):241-242.
被引量:25
9
胡春辉.
溶酶体贮积症的临床诊治进展[J]
.国际儿科学杂志,2018,0(2):112-116.
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宋海,谢冰洁.
先天代谢性缺陷病的分类统计与孤儿药现状研究[J]
.生命科学仪器,2019,17(4):55-60.
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桂怡婷,李强,桂永浩.
罕见病的基因治疗应用与展望[J]
.临床儿科杂志,2020,38(10):794-798.
被引量:7
1
Lander ES Lodish H,蒋亚林.
线粒体病:基因定位与基因治疗[J]
.国外医学(遗传学分册),1992,15(1):23-25.
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张志平,张丽珊,王世浚.
线粒体病的分子遗传学研究[J]
.国外医学(遗传学分册),1991,14(1):1-4.
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滕长青,张鑫生,李芳,谢济三.
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.遗传与疾病,1991,8(2):65-67.
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夏永祥,高应东.
基因多态性与冠心病[J]
.临床检验杂志,2007,25(5):392-394.
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5
杨可名,游娜.
TCF7L2基因多态性与2型糖尿病发病关系的研究进展[J]
.实用老年医学,2011,25(4):341-343.
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6
李国顺.
哮喘病[J]
.人人健康,2001,0(5):58-58.
7
钟剑锋,陈灿.
冠心病基因多态性的研究进展[J]
.中国实用医药,2014,9(21):254-255.
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梁日明,杨希立,梁茜.
eNOS在高血压病以及左室肥厚的研究[J]
.医学综述,2008,14(11):1622-1624.
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9
闫丽盈,李勇.
MTHFR C677T基因多态性与先天性心脏病的关系[J]
.北京大学学报(医学版),2003,35(4):448-448.
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中华医学杂志
1997年 第12期
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