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遗传性痉挛性截瘫功能机制和新基因研究进展 被引量：2

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摘要 遗传性痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia，HSP）是一组以双下肢进行性痉挛性无力为特点的遗传性神经系统退行性疾病，其临床异质性和遗传异质性均十分显著。2006年，国内已有综述报道当时已定位的21个HSP相关基因，其中10个被克隆。近1年多来，HSP的研究进展很快，迄今为止，已定位了33个相关基因，其中15个被克隆，
作者 赵坤 吴志英
机构地区 福建医科大学附属第一医院神经内科 复旦大学附属华山医院神经内科
出处 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期496-499,共4页 Chinese Journal of Neurology
基金 福建省高校创新团队培育计划资助项目（FMU-RT002） 福建医科大学教授学术发展基金资助项目（JS6036）
关键词 遗传性痉挛性截瘫 基因研究进展 神经系统退行性疾病 相关基因 遗传异质性 临床异质性 HSP 进行性
分类号 R686 [医药卫生—骨科学]
  • 相关文献

参考文献35

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共引文献20

同被引文献11

引证文献2

二级引证文献4

中华神经科杂志
2008年 第7期

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