摘要
急性早幼粒细胞白血病（acute promyeloeytic leukemia,APL）是一种骨髓中有大量异常早幼粒细胞积聚并伴有严重出血倾向的白血病类型．在FAB分型中属M3型急性髓性白血病（AMLM3），以具有t（15；17）染色体易位的细胞遗传学标志为特征。APL是临床上第一个应用诱导分化和针对肿瘤特异性标志分子进行治疗并取得显著疗效的人类恶性肿瘤。自1986年我国首先使用全反式维甲诱导分化治疗APL以来．随着对其发病机制的深入研究．
出处
《海南医学》
CAS
2008年第8期153-155,共3页
Hainan Medical Journal
