替扎尼定和CHA抗大鼠神经病理性疼痛的效果

目的观察大鼠鞘内分别注射替扎尼定和CHA（Cyclohexyladenosine）抗神经病理性疼痛作用以及两者混合使用的作用效果，探讨其可能的作用机制。方法健康雄性SD大鼠，体重250～300g．鞘内留置PE-10导管，置管1周后制作大鼠脊神经结扎神经病理性疼痛（SNL）模型。将60只SNL大鼠随机分成10组（n=6）：对照组（生理盐水）、CHA组（CHA 0．1，0．5，1，0nmol）、替扎尼定组（替扎尼定1．0，2．5μg）、复合组（CHA 0．1nmol＋替扎尼定1．0μg，CHA 0．1nmol＋替扎尼定2．5μg）、拮抗组（CHA 1.0nmol＋格列本脲2．0μg，CHA 0．1nmol＋替扎尼定2．5μg＋格列本脲2．0μg）。测定各组鞘内给药前、给药后10，20，30，40，50，60min各时点的大鼠机械撤足阈值，计算对应时点的最大效应百分比（MPE），评价抗神经病理性疼痛效果。结果CHA 0．5，1．0nmol组、替扎尼定2．5μg组MPE均明显高于生理盐水组（P〈0．05）。CHA 0．1nmol＋替扎尼定1．0μg组MPE明显高于替扎尼定1．0μg组（P〈0．05），CHA 0．1nmol＋替扎尼定2．5μg组MPE明显高于替扎尼定2．5μg组（P〈0．05）。CHA 1．0nmol＋格列本脲2．0μg组MPE明显低于CHA 1．0nmol组（P〈0．05），CHA 0．1nmol＋替扎尼定2．5峭＋格列本脲2．0μg组MPE明显低于CHA0．1nmol＋替扎尼定2．5μg组（P〈0．05）。结论鞘内注射CHA、替扎尼定具有明显的抗神经病理性疼痛作用，鞘内CHA可增强替扎尼定抗神经病理性疼痛作用，其作用能被鞘内格列本脲所拮抗。