摘要
根据在肝炎病毒药物开发会议上的两项研究的中期进展结果,随机试验中,22位E抗原阳性的患者接受为期48周的30mgclevudine(Ⅰ)(n=11)或者接受拉米夫定(lamivudine)(Ⅱ)100mg后,试验结束时,接受(Ⅰ)治疗的患者中,82%的患者其乙型肝炎病毒(HBV)DNA水平检测不到(即〈300拷贝数/ml);而接受(Ⅱ)治疗的患者中,只有36%的患者HBVDNA检测不到。在另一项研究中,
出处
《国外药讯》
2008年第3期27-27,共1页
World Pharmaceutical Newsletter