研究显示Telvancin满足非劣效终点

美国生物制药公司Theravance称，在医院获得性肺炎研究中，该公司开发的抗生素telavancin（I）已经满足了关键非劣效终点。（I）由Theravance公司和日本Astellas公司共同开发，与万古霉素治疗的临床可评价病人治愈率80．9％相比，（I）的治愈率为82．7％。