FDA要求微泡造影剂产品给出警示

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摘要在收到有关微泡超声造影剂（Ⅰ）的死亡和严重心肺反应报告后，美国FDA提出要求：此类产品（Definity（Ⅱ），Optison（Ⅲ）应在标签上添加粗体字的警示和另外一些警示。（Ⅰ）用于有次优超声心动图的患者。

作者姚远（摘）

出处《国外药讯》 2008年第4期34-34,共1页 World Pharmaceutical Newsletter

关键词美国FDA 微泡造影剂产品微泡超声造影剂 OPTISON 超声心动图心肺反应

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2008年第4期

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