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有机氨钙催化聚合聚氧化乙烯 被引量:3

Preparation of Poly (ethylene oxide) Catalyzed by Calcium-ammoniate
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摘要 聚氧化乙烯(PEO)是结构最简单的水溶性高分子,广泛应用于造纸、医药、农业、纺织、日用化学品、石油开采等行业[1~2]。早在1933年,德国Freiburg大学的Staudinger和Lohmann等采用钙、锶、锌等氧化物为催化剂,通过控制聚合时间,研制出不同相对分子量的聚氧化乙烯。20世纪50年代,美国联合碳化物公司首先工业化生产出聚氧化乙烯,之后日本数家公司也进行了工业化生产,其催化体系主要为烷基锌铝体系和碱土金属体系。目前,这项技术仍然主要由美、日两国掌握[4~6]。我国从20世纪70年代开始对PEO聚合进行了研究,也成功进行了工业化生产[7]。其相对分子量对其用途影响大,尤其是低分子量聚氧化乙烯的应用范围日渐扩大。本文用有机配体氨钙催化剂开环聚合环氧乙烷,并对聚合条件进行了系统的研究。结果表明,该催化剂对聚氧化乙烯合成有很高的催化活性,在低温条件下引发,反应数小时即可获得较高的低分子量聚合物收率。 Polyethylene oxide (PEO) was prepared by catalytic polymerization using calcium ammoniate as a catalyst. Several factors, such as catalyst dosage, solvent amount, initiating temperature, polymerization temperature and time, influencing on the yield and viscosity average molecular weight of the polymer were studied. Results showed that the calcium ammoniate favors high catalytic activity for ring -opening polymerization of ethylene oxide, and PEO with low relative molecular weight and high yield of 100% could be prepared when the monomer was initiated at a low temperature and then reacted about 6h at a definite temperature.
机构地区 上海化工研究院
出处 《精细与专用化学品》 CAS 2008年第15期23-25,共3页 Fine and Specialty Chemicals
基金 国家科技部中小企业技术创新基金(代码:05C26213100485)
关键词 聚氧化乙烯 催化聚合 水溶性高分子 日用化学品 石油开采 calcium-ammoniate catalyst poly (ethylene-oxide) polymerization
  • 相关文献

参考文献6

  • 1[1]Jin J,Song M,Pan F.A DSC Study of effect of carbon nanotubes on crystallisation behaviour of poly (ethylene oxide)[J].Thermochimica Acta..2007,456:25~31
  • 2薛允连.聚环氧乙烷的应用开发方向[J].化工之友,2000,0(3):28-28. 被引量:1
  • 3[3]Dai S,Tam K C.Laser light scattering and isothermal titration calorimetric studies of poly(ethylene oxide)aqueous solution in presence of sodium dodecyl sulfate[J].Journal of Coloid and Interface Science.2005,292:79~85
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  • 5[5]Leonard G G,John K F.Verfahren zur herstellung eines olefinoxidpolymerisations katalysators[P].Get,Often 2750208,May 18,1978
  • 6[6]Klein H P,Schulze H,Phillip G.Catalyst for Polymerization of Ethylene oxide[P].U.S 3654183,Apr.4,1972

同被引文献49

引证文献3

二级引证文献9

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