摘要
目的:建立测定心宝丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的方法。方法:采用反复高效液相色谱法,色谱柱Agilent HC-C18(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(62∶38,用磷酸调节pH值为3.2),流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长296 nm。结果:华蟾酥毒基回收率102.9%,RSD=2.0%;脂蟾毒配基回收率100.0%,RSD=1.8%;结论:本法准确,可用于控制药品质量。
出处
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第7期1091-1092,共2页
Journal of Chinese Medicinal Materials
基金
广东省中医药管理局2006年立项资助课题(A1060037)